A LINHA DO TEMPO REMDESIVIR VERSUS HIDROXICLOROQUINA
Em 19 de março, o presidente Trump anunciou que o FDA aceleraria a aprovação de tratamentos não comprovados de coronavírus, incluindo a hidroxicloroquina. Dois meses depois, após muito debate acalorado e uma guerra da mídia sobre a droga, Trump anunciou que estava tomando a hidroxicloroquina como profilaxia.
Uma semana após a reivindicação de hidroxicloroquina de Trump, a Food and Drug Administration (FDA) emitiu uma Autorização de Uso de Emergência (EUA) para o uso emergencial de remdesivir para o tratamento de pacientes com COVID-19. Atualmente, o remdesivir está sendo testado como o único tratamento específico para o COVID-19 e foi autorizado para uso emergencial nos EUA e aprovado para uso no Japão para pessoas com sintomas graves.
O remdesivir foi originalmente criado e desenvolvido pela Gilead Sciences em 2009. Originalmente destinado a ser um tratamento para a hepatite C sem sucesso, o remdesivir foi posteriormente estudado como um tratamento potencial para ebola. Em janeiro de 2020, a Gilead começou a testar em laboratório o remdesivir para o tratamento do COVID-19.
Em 21 de janeiro, o Instituto Wuhan de Virologia solicitou uma “patente de uso” chinesa para o tratamento do COVID ‑ 19. Na época, nenhuma pesquisa havia sido publicada mostrando que o remdesivir era eficaz. Mesmo assim, o medicamento já estava sendo implantado para ensaios clínicos em Wuhan e em outros lugares da China.
Em 21 de janeiro, no mesmo dia em que o Instituto Wuhan de Virologia, parte da Academia de Ciências da China, solicitou o remdesivir “patente de uso”, o presidente chinês supostamente fez um telefonema para o diretor da OMS, pressionando-o a adiar a declaração o coronavírus ser uma pandemia.
REMDESIVIR: CHINÊS OU AMERICANO?
A autorização da FDA afirma que a distribuição do remdesivir será controlada pelo governo dos Estados Unidos (EUA). De fato, a Gilead lista sua sede como localizada em Foster City, Califórnia, mas também possui uma filial em Xangai e anunciou que está fazendo parceria com as autoridades sanitárias chinesas nos ensaios clínicos do remdesivir.
A WUXI Pharmatech foi formada a partir da combinação da chinesa WuXi PharmaTech e da americana AppTec Laboratory Services, que tinha centros em Minnesota, Pensilvânia e Geórgia.
A CONEXÃO SOROS DINHEIRO
Documentos da Comissão de Valores Mobiliários de 2011 mostram que a Soros Fund Management LLC investiu pesadamente na WUXI Pharmatech Caymen, Inc., Uma empresa farmacêutica e de biotecnologia. Em 2012, o WuXi AppTec abriu um centro de Pesquisa e Desenvolvimento em Wuhan. Em 2015, a Wuxi se uniu à Gilead Scinces no estabelecimento de uma instalação dedicada de testes analíticos e de estabilidade em Xangai.
O WuXi AppTec opera 15 sites nos EUA, Europa e Oriente Médio. Um ano antes de Soros investir na empresa, eles anunciaram planos de construir um centro de pesquisa e desenvolvimento de US $ 100 milhões em Wuhan. O centro foi aberto um ano após o investimento de Soros, o laboratório de Wuhan foi aberto.
Em 2012, a Soros Management também investiu na Gilead Sciences, embora a extensão desse investimento não seja conhecida.
SOROS E O ATAQUE CONTRA TRUMP PRO-HIDROXICLOROQUINA
No mês passado, o Washington Free Beacon informou que o Priorities USA Action, o maior super PAC do Partido Democrata, gastará dezenas de milhões em anúncios que criticam Trump por sua resposta à pandemia de coronavírus. Segundo o relatório, a Priorities USA Action recebeu US $ 3 milhões em contribuições da organização política de Soros em 21 de fevereiro. A doação de Soros é responsável por 77% da US $ 3,9 milhões da Priorities USA Action que recebeu no mês passado.
Outros fundos políticos democratas vinculados à presidente da Câmara, Nancy Pelosi, ex-secretária de Estado Hillary Clinton, e ao candidato presidencial democrata Joe Biden estão seguindo o exemplo, investindo pesadamente na politização da pandemia.
POR QUE REMDESIVIR E NÃO HIDROXICLOROQUINA?
Nenhum dos medicamentos foi completamente testado, embora exista uma diferença significativa entre eles. O remdesivir é administrado por via intravenosa por 5 a 10 dias. A Gilead é proprietária da patente e, embora não tenha anunciado o preço projetado para o medicamento, estima-se que eles cobrem entre US $ 390 e US $ 4.000 pelo curso completo do medicamento.
A hidroxicloroquina foi aprovada para uso médico nos Estados Unidos em 1955 e não possui patentes exclusivas. Como tal, custa cerca de 60 centavos por comprimido.
Fonte: Breaking Israel News.
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